记者从甘肃省药品监督管理局了解到，为有效保障医用防护用品、呼吸设备、消毒器械、防治药品、检测试剂等紧缺物资供应，甘肃省1日起对新型冠状病毒感染的肺炎疫情防控药械实施应急审批管理。

　　甘肃省药监局日前发布关于对新型冠状病毒感染的肺炎疫情防控药械实施应急审批管理的公告，表示将启动药品、医疗器械应急审批程序，按照提前介入、随报随审、科学审批的原则和确保产品安全、有效、质量合格的要求，开设快速审批通道，提供全程技术咨询和政策指导。

　　甘肃允许医疗器械经营许可（备案）范围中无疫情防控急需器械的企业，遵循先行购进、先行保障市场供应的原则，购进和销售相关产品。购进和销售的产品应符合相关标准，并取得产品注册和生产许可；储存等应符合《医疗器械经营监督管理办法》规定。

　　在疫情防控期间，甘肃省卫生健康委员会认为急需的疫情防控用医疗机构制剂，经省药监局批准，可在指定的医疗机构内应急调剂使用，疫情防控结束后向甘肃省药监局报送制剂调剂使用情况报告。

　　对于国家卫生健康委员会发布的“新型冠状病毒感染的肺炎诊疗方案”所推荐的中药制剂或卫生健康部门认为急需的疫情防控用药品，企业拟恢复生产长期未生产品种或变更生产地址后恢复生产时，现场动态检查符合GMP生产条件，按照相关产品标准进行生产，自检合格并经省药监局抽检合格后，可供应急使用。

　　甘肃允许省内取得二类防护类医疗器械注册证的企业（持有人）委托具有相应生产能力的生产企业进行产品生产，参照有关委托生产备案的程序向省药监局备案。

　　据了解，以上应急审批管理措施在本次重大突发公共卫生事件一级响应期间适用，疫情结束后，按国家相关规定管理。