世界卫生组织助理总干事玛丽-波勒·基尼7月31日宣布，根据VSV-EBOV埃博拉疫苗第三阶段临床试验初步结果，全球即将迎来有效的埃博拉疫苗。

　　基尼当日在世卫总部举行的记者会上说，VSV-EBOV埃博拉疫苗由加拿大公共卫生局研发，在几内亚进行的第三阶段临床试验采取上世纪70年代曾用于清除天花的“包围接种”试验，即为埃博拉患者家人、邻居、朋友等接触者接种疫苗，在患者周围形成“保护圈”，保护接触对象并阻断病毒进一步传播。

　　试验中，接触圈内的对象被随机分为两组，一组立即接种疫苗，一组延迟3周后接种。目前初步结果显示，2014名立即接种者在接种10天后没有人感染埃博拉病毒，2380名延缓接种者中，16人感染埃博拉病毒。相关试验结果7月31日发布在英国新一期《柳叶刀》杂志上。

　　在世卫组织、几内亚卫生部等机构资助或支持下，该试验于今年3月下旬起在几内亚受疫情影响的社区内实施。对试验结果进行评估的国际独立专家组“数据与安全监测委员会”建议，继续进行的试验应停止随机接种并立即接种所有接触者，接种对象扩大至13岁至17岁的青少年接触者，甚至涵盖儿童接触对象。

　　基尼说：“对几内亚这个受埃博拉疫情影响最严重的国家来说，今天的结果具有十分积极的意义。如果疫苗能获得监管机构许可并投入生产，未来埃博拉疫情暴发后人们可获得有效保护。”

　　世卫组织总干事陈冯富珍当日表示：“这项初步结果富有前景并令人兴奋，如果疫苗被证实有效，将是应对目前和今后埃博拉疫情中的规则‘改变者’。”